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病毒性链球菌是格兰染色,案例分享----马链球菌

病毒性链球菌是格兰染色

患者,女,82岁。因"左眼红、痛伴视力下降4天"收治入院。

入院体格检查∶

一般情况可。视力∶R∶0.5;L∶手动/眼前。眼压∶R 11mmHg,L 13mmHg。右眼睑无红肿,睑板腺导管轮廓模糊,部分开口处可见黄白色脂栓阻塞,挤压泪囊无明显分泌物。结膜无充血,角膜透明,KP(-),前房轴深可,PACD约1CT,闪辉(-),虹膜纹理清,瞳孔圆,直径约3mm,对光反射( ),晶体混浊,小瞳下玻璃体腔可见点、絮状混浊,眼底视盘色红界清,C/D约0.3,未见明显出血渗出,中心凹反光( ),网膜大致平伏。左眼混合充血,结膜水肿明显,角膜透明,KP(-),前房轴深可,PACD约1CT,闪辉( ),虹膜纹理清,瞳孔圆,直径约3mm,对光反射迟钝,瞳孔区可见大量灰白色渗出膜,IOL 隐约在位,眼内细节窥不清。

左眼B超∶ 提示玻璃体腔明显混浊,考虑眼内炎可能。黄斑 OCT∶视网膜窥不清。前段照相∶前房、瞳孔区可见大量黄白色渗出膜。

入院诊疗

患者诊断左眼感染性眼内炎,病情较急、较重,如不及时手术,可能造成感染无法控制,面临失明风险,甚至摘除眼球。需紧急手术,否则眼球可能面临摘除风险,患者及家属沟通后表示愿意手术,手术具体情况如下:全麻显微镜下行左眼玻璃体切除术 复杂视网膜脱离修复术 人工晶体取出术 虹膜周边切除术 房角粘连分离术;术中注入硅油,手术顺利,术后恢复可。

手术结束后,医生用取出的玻璃体液,送检做tNGS检测项目:良因PrimPatho,检出大量马链球菌,报告截图如下(图一)。主治医生根据tNGS测序结果调整用药,术后用左氧氟沙星滴眼液(4次/日),妥布霉素地塞米松滴眼液(4次/日),复方托吡卡胺滴眼液(2次/日),小牛血眼用凝胶(2次/日),治疗效果好,术后一周出院。出院后继续抗感染对症治疗,定期复诊。

病毒性链球菌是格兰染色

图一:患者良因PrimPatho报告截图

马链球菌为条件致病菌,可从感染伤口和血液中分离,是革兰阳性球菌,呈单个或成双排列,在琼脂板上35 ℃培养18~24 h形成较小、凸起、圆形、β溶血的灰白色菌落[3]。如下图。

图二:马链球菌纯培养镜下形态(革兰染色)

图三:马链球菌在血琼脂平板上的菌落特征(18-24h)

马链球菌属于兰氏分菌的C群链球菌,包括马链球菌马亚种、马链球菌兽疫亚种和马链球菌类马亚种。其中,兽疫亚种没有宿主专嗜性,容易发生变异,来源不同的菌株抗原性可能不同。该菌可通过消化道、外伤、手术、注射疫苗或治疗等途径感染多种动物,是马属动物的一种急性接触性传染病,感染人类后,可引发脓毒症、脑膜炎、心内膜炎、关节炎、乳腺炎等[1]。近年来,国内外均有马链球菌感染人类的报道。Marchandin 等报道1例53 岁男性艾滋病患者死于马链球菌脓毒症,并从脑脊液中分离出致病菌,患者同时伴有多脏器损害[2]。国内关于马链球菌感染人类的报道也屡见不鲜,但眼科感染病例尚未见报道。本例患者为老年女性,人工晶体术后感染,病情较急、较重,进行紧急手术后,转危为安。应尽量加强术后护理,避免类似事件发生。

良因PrimPatho系列产品(TL100,TP160,TPplus),通过超多重PCR靶向扩增病原菌核酸,经NGS测序后,进行序列分析比对,一次能检测559种病原体。包括细菌,真菌,DNA RNA病毒,寄生虫及其他病原微生物。覆盖 95% %u5E38见致病感染病原。其中包含9种链球菌,除了马链球菌外,还有肺炎链球菌,猪链球菌,缓症链球菌等,能够满足大部分临床需求。对于疑难危重,罕见病原菌感染的患者,也有宏基因检测项目,可检测27030种微生物及2800种耐药基因,辅助临床诊疗。

References:

[1]范红结, 陆承平. 马链球菌兽疫亚种毒力因子. 中国人兽共患病学报. 2006. (03): 279-281.

[2]Marchandin H, Jumas-Bilak E, Boumzebra A, Vidal D, Jonquet O, Corne P. Fatal Streptococcus equi subsp. ruminatorum infection in a man. Emerg Infect Dis. 2007. 13(12): 1964-6.

[3]周庭银,章强强. 临床微生物学诊断与图解(第4版)上册. 2017 .

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