《红斑狼疮》，此词条收录于01/18，仅供参考
红斑狼疮（lupus erythematosus，LE）是一种自身免疫性疾病，为病谱性疾病。系统性红斑狼疮在中国患病率为（30.13~70.41)u002F10万，以女性多见，尤其是20~40岁的育龄期女性。
病情较轻的如皮肤型红斑狼疮（cutaneous lupus erythematosus，CLE），主要累及皮肤，根据患者临床表现和组织病理学特点可分为急性皮肤型红斑狼疮（ACLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）和慢性皮肤型红斑狼疮（CCLE）。
病情较重的如系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE），可累及全身系统，如皮肤与黏膜、肌肉关节、肾脏、心血管、肺部、神经系统、消化系统、血液系统、眼部等，临床症状多样，早期症状往往不典型，可反复的复发与缓解、体内存在大量自身抗体。
LE确切的病因尚不十分清楚，可能与遗传、感染、药物、理化因素、性激素等多种因素有关。根据患者临床表现、免疫学检查、病理学检查明确诊断及及判断病情。
CLE一般采用“阶梯式治疗”，即根据患者病情，选择适当的治疗方法，包括非药物干预、局部治疗、系统治疗和其他系统治疗。皮损经治疗多能消退，部分CCLE可遗留萎缩性瘢痕和色素沉着或脱失，个别盘状红斑狼疮（DLE）患者皮损可长期存在。
SLE主要是急性期积极用药物诱导缓解，尽快控制病情活动；病情缓解后调整用药，并维持缓解治疗使其保持缓解状态，保护重要脏器功能并减少药物副作用。并重视伴发疾病的治疗。随着早期诊断方法的增多和SLE治疗水平的提高，SLE的预后已明显改善。但如果不及时治疗，会造成受累脏器的不可逆损害，最终导致患者死亡。
