中华人民共和国药品管理法-中华人民共和国药品管理法

《中华人民共和国药品管理法》，此词条收录于01/31，仅供参考

      《中华人民共和国药品管理法》是中华人民共和国的一部法律，旨在加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，以及促进公众健康。该法以药品监督管理为核心内容，详细论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理等问题。该法于1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，并于1985年7月1日起施行。目前的版本是在2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议上进行的修改。2019年8月26日，经过第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议的表决通过，修订后的《中华人民共和国药品管理法》将于2019年12月1日起施行。修订草案还提出了加大对生产、销售假药和劣药的处罚力度。该法对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。