药品管理法对劣药的定义

什么是劣药？

健康生活、安全用药，识别劣药很关键！

何为劣药呢？

《中华人民共和国药品管理法》明确规定，有下列情形之一的，为劣药：

（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；

（二）被污染的药品；

（三）未标明或者更改有效期的药品；

（四）未注明或者更改产品批号的药品；

（五）超过有效期的药品；

（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；

（七）其他不符合药品标准的药品。

一般情况下，对于劣药，普通人很难直接识别出来。为了避免买到劣药，我们应该到医院或正规药店购买，而不是从个人手中购买药品。如果发现买到的药品可能存在质量问题，可以向当地的药品监督管理部门投诉或举报。

来源：腾讯医典药安全、药小安微信公众号